临床监查员(CRA)-Z6尊龙凯时"/> 临床监查员(CRA) 岗位职责 1.主要认真临床试验部项目实验 ,接受上级主管交接的项目后 ,凭证临床研究的差别阶段制订监查妄想 ; 2.撰写临床研究计划、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、相同、协调及相关文件变换 ; 3.选择试验中心、研究者 ,与PI探讨确定计划、CRF及研究者手册等资料文件 ; 4.签署协议 ,分中心启动 5.临床试验的监查 ,配合临床试验的稽察、核查 ; 任职要求 1.学历:本科、硕士 ; 2.专业:临床医学、临床药学、药学等 ; 3.至少1-2年以上临床试验项目履历 ; 4.英语听说读写熟练 ; 5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、� ;χ贸头D芰� ;受苦耐劳、接受经常出差. 薪酬规模:面议"/> Z6尊龙凯时"/> 临床监查员(CRA)-Z6尊龙凯时"/> 临床监查员(CRA) 岗位职责 1.主要认真临床试验部项目实验 ,接受上级主管交接的项目后 ,凭证临床研究的差别阶段制订监查妄想 ; 2.撰写临床研究计划、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、相同、协调及相关文件变换 ; 3.选择试验中心、研究者 ,与PI探讨确定计划、CRF及研究者手册等资料文件 ; 4.签署协议 ,分中心启动 5.临床试验的监查 ,配合临床试验的稽察、核查 ; 任职要求 1.学历:本科、硕士 ; 2.专业:临床医学、临床药学、药学等 ; 3.至少1-2年以上临床试验项目履历 ; 4.英语听说读写熟练 ; 5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、� ;χ贸头D芰� ;受苦耐劳、接受经常出差. 薪酬规模:面议"/>

Z6尊龙凯时

HR园地

HR Zone

临床监查员(CRA)


返回列表
网站地图