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临床监查员(CRA)
岗位职责
1.主要认真临床试验部项目实验,接受上级主管交接的项目后,凭证临床研究的差别阶段制订监查妄想;
2.撰写临床研究计划、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、相同、协调及相关文件变换;
3.选择试验中心、研究者,与PI探讨确定计划、CRF及研究者手册等资料文件;
4.签署协议,分中心启动
5.临床试验的监查,配合临床试验的稽察、核查;
任职要求
1.学历:本科、硕士;
2.专业:临床医学、临床药学、药学等;
3.至少1-2年以上临床试验项目履历;
4.英语听说读写熟练;
5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、�;χ贸头D芰�;受苦耐劳、接受经常出差.
薪酬规模:面议