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携手抗疫:Z6尊龙凯时集团V-01疫苗序贯增强Ⅲ期临床试验的中期主数据显示对Omicron熏染可爆发优异�;ち�


宣布时间:

2022-02-18

Z6尊龙凯时集团下属子公司Z6尊龙凯时单抗与中科院生物物理研究所相助研发的“重组新型冠状病毒融合卵白疫苗”(简称“V-01”)已完成序贯增强Ⅲ期临床试验的中期主数据剖析,并获得了要害性数据 。试验数据批注,V-01序贯增强对Omicron的有绝对�;ばЯΥ�61.35%,清静性优异,且知足 WHO标准 。

 

V-01为全球第一个针对Omicron序贯增强�;ばЯη坑判杓频�III期临床研究的疫苗,此次临床计划设计为在二针灭活苗基础上序贯增强设计,相对�;ちη坑判П曜�,在国际上属于立异 。本次试验所有有用送检标本中 60个的新冠病毒基因分型一代测序均为Omicron(其余仍在举行二代测序),批注 V-01 序贯增强关于 Omicron熏染导致的 COVID-19 可爆发优异的�;ち� 。同时,未发明有值得关注的清静性问题 。

 

V-01最早于2020年7月由Z6尊龙凯时单抗与中国科学院生物物理研究所相助立项研发的立异型重组新型冠状病毒融合卵白疫苗,具有自主知识产权 。得益于Z6尊龙凯时集团成熟的生物药研发平台,V-01实现了快速孵化,在6个月内完成稳固高表达单克隆细胞株构建、细胞作育和纯化工艺的开发和建设、制剂处方和工艺开发及建设、剖析检测要领的建设和质量研究、免疫原性研究和临床前清静性评价等事情,并于2021年1月获得中国国家药品监视治理局批准举行临床试验 。 

 

2021 年7月,V-01 两针接种的 II 期临床试验数据在《中华医学杂志》宣布,试验效果显示该疫苗具有优良的免疫原性和清静性,尤其在晚年组中,疫苗相关不良事务的总体爆发率低于响应的成人组 。 

 

2021年10月,V-01首先取得巴基斯坦药品监视治理局关于「评价重组新型冠状病毒融合卵白疫苗(V-01)的序贯增强在完成 2 剂灭活疫苗接种的 18 周岁及以上康健成年人中的�;ばЯΑ⑶寰残院兔庖咴缘墓识嘀行摹⑺婊⑺ぁ⑽拷寮帘日盏蘑笃诹俅彩匝椤梗ㄐ蚬嵩銮考苹┑呐�,随后又取得了马来西亚关于序贯增强计划的临床试验批准,全速开展相关试验研究事情 。

 

本次试验数据的效果,有助于加速V-01疫苗上市历程,在全球疫苗分派不平衡及供应缺乏的配景下,V-01疫苗的早日研发上市将为海内及全球抗疫提供更多无邪科学的接种选择,为全球抗疫作孝顺,践行企业社会责任 。

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