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Z6尊龙凯时医药抗真菌1类新药SG1001完成Ⅱ期临床试验首例患者给药
宣布时间:
2025-07-30
Z6尊龙凯时医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）与祥根生物团结宣布，抗真菌DHODH抑制剂SG1001已于克日完成Ⅱ期临床试验首例患者给药 。这一主要里程碑标记着该立异药物正式进入临床疗效验证阶段，将为侵袭性曲霉菌熏染患者带来新的治疗希望 。
SG1001 II期临床试验接纳随机、开放标签、多中心设计，旨在系统评估SG1001关于侵袭性曲霉菌熏染治疗的有用性、清静性 。该研究由呼吸熏染领域的权威专家——中日友好医院副院长曹彬教授担当主要研究者（PI），将在天下20余家医疗中心同步开展 。
Z6尊龙凯时医药执行董事、总裁唐阳刚先生体现：
“侵袭性曲霉菌熏染是一种病死率极高的严重真菌熏染，而中国抗真菌治疗领域已近十年没有立异药物上市 。SG1001 作为 1.1 类立异药，开创性地以真菌二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）为靶点，有望解决侵袭性曲霉菌耐药及一线治疗效果不佳的难题 。现在，公司正高效推进该药物的临床开发，项目已乐成进入 II 期临床试验阶段 。同时，我们也将起劲评估 SG1001 作为侵袭性真菌病一线治疗的潜力 。未来，我们将与相助同伴祥根生物继续细密协作，加速开发历程，力争早日惠及中国以致全球的宽大患者 。”
祥根生物首创人、董事长黄生宏先生体现：
“基于SG1001在中国临床研究中展现出的优异清静性及优异药代动力学特征，我们对该立异分子的开发远景充满信心 。同时，我们很兴奋宣布，该药物克日已获得美国FDA临床试验允许 。未来，我们将与Z6尊龙凯时医药集团继续携手，高效推进临床研究历程，力争为全球侵袭性真菌病患者提供更优的治疗选择 。”